Kristin Werner erläutert das Haber-Bosch-Verfahren beim FameLab in Potsdam

Friday, 17th May 2019Diverses

„Das war ein extrem gelungener Auftritt beim FameLab in Potsdam und eine fantastische Darstellung des Haber-Bosch-Verfahrens von Frau Kristin Werner. Wir können hier wirklich stolz sein so engagierte Doktoranden zu haben, die Wissenschaft auf eine so elegante Weise in die Öffentlichkeit transportieren“, sagt Markus Heyde, Gruppenleiter in der Abteilung Grenzflächenwissenschaft.

Kristin Werners Auftritt auf Youtube (In English)


(English) ACS Award in Surface Chemistry for Hans-Joachim Freund

Wednesday, 24th April 2019Diverses

Leider ist der Eintrag nur auf Englisch verfügbar.


Problemlöser und Brückenkopf

Wednesday, 13th March 2019Diverses
Die Preisträger des Communitas-Preises 2019, Georg Heyne (links) und Heinz Junkes (rechts), mit Präsident Martin Stratmann bei der Verleihung im Harnack-Haus. © MPG / Amac Garbe

Die Preisträger des Communitas-Preises 2019, Georg Heyne (links) und Heinz Junkes (rechts), mit Präsident Martin Stratmann bei der Verleihung im Harnack-Haus. © MPG / Amac Garbe

Heinz Junkes und Georg Heyne vom Fritz-Haber-Institut werden mit dem Communitas-Preis 2019 ausgezeichnet.

26.02.2019

Der Vergleich, den Präsident Martin Stratmann bei der Preisverleihung zog, hätte nicht passender sein können: In der Formel 1 habe man bereits vor Jahrzehnten erkannt, dass es neben einer Fahrerwertung auch eine Teamwertung geben müsse, schließlich machen die Techniker und Ingenieure im Hintergrund den Sieg erst möglich. In der Forschung, so Stratmann, sei das „im Grunde genauso“.

Einer solcher Hintergrund-Techniker ist Georg Heyne – und das im wahrsten Sinne des Wortes, denn er leitet er seit 1992 das zentrale Elektroniklabor am Fritz-Haber-Institut. Darüber hinaus bietet er Fortbildungsseminare für Ausbilderinnen und Ausbilder in den IT-Berufen an und organisiert institutsübergreifende Entwicklertreffen für Ingenieure und Techniker.

Ein besonderes Engagement, das auch Martin Stratmann in seiner Rede honorierte: „Georg Heyne ist einer dieser für die Max-Planck unersetzlichen Brückenköpfe, der hochfliegenden wissenschaftlichen Plänen eine sanfte Landung in der Welt des tatsächlich Messbaren ermöglicht“.

Auch bei der Laudatio für den zweiten Preisträger, Heinz Junkes, sparte der Max-Planck-Präsident nicht mit Lob: Als „Problemlöser“ oder „unsichtbarer guter Geist“ sei Junkes jemand, für den „mitanpacken etwas Selbstverständliches“ sei. Um dies zu illustrieren nannte Stratmann nur einen Ausschnitt von Projekten, an denen Heinz Junkes maßgeblich beteiligt war oder ist.

So stellt der IT-Spezialist beispielsweise den Instituten verschiedene Softwarepakete zur Verfügung, etwa zur Zeiterfassung oder Raumreservierung. Auch das e-doc System, das im Repositorium der Max Planck Digital Library aufging und eine Vielzahl von Volltexten und bibliografischen Daten bereithält, geht auf Junkes zurück. Darüber hinaus leistete er bei der Echtzeitsteuerung des Max-Planck-Teleskops Effelsberg, eines der größten vollbeweglichen Radioteleskope der Welt, wertvolle Unterstützung. Am FHI leitet Junkes seit 1988 die Arbeitsgruppe „Prozessrechner, Personal Computer und Bildverarbeitung“.

Die diesjährigen Preisträger zeichneten sich durch ein außerordentliches Engagement aus, das weit über die Grenzen des Instituts hinausginge, sagte Stratmann. Die Max-Planck-Gesellschaft habe schon immer von dieser Kultur des freiwilligen Engagements gelebt und sei in hohem Maße auf Menschen angewiesen, die bereit sind, diese „Extrameile“ zu gehen. Menschen wie Georg Heyne und Heinz Junkes. (Quelle: MPG https://max.mpg.de/News/Pages/Communitas-Preis-2019.aspx)


Ultrafast Dynamics of Atomic Motion Viewed by the Electrons in Solids

Thursday, 22nd November 2018Ausgewählte Publikationen, Diverses

Capturing the motions of atoms in a so-called “molecular movie” is generally thought of as the Holy Grail for understanding chemical transformations or structural phase transitions in solids. However, atomic motion is not the whole story, as the forces driving these motions arise from details of the electronic structure and a gradient across a free energy landscape. Therefore, to obtain a complete picture of the processes driving structural changes, it is necessary to observe the dynamics of the electronic structure and track the temporal evolution of electronic states and their populations. By using femtosecond lasers to perform time- and angle-resolved photoemission spectroscopy, the changes of the electronic structure during the phase transition in indium nanowires on a silicon surface could be closely monitored, allowing a detailed reaction pathway to be extracted. This information combined with simulations of the electronic structure dynamics, made it possible to translate the electronic structure dynamics into a potential energy landscape and therefore extract not only the motion of atoms, but also the formation and breaking of chemical bonds during the phase transition. This provides a bridge between the languages of physics and chemistry for describing structural changes in both real and momentum space. Understanding how the transient electronic structure results in bond dynamics may in future allow the tailoring of chemical reactions and phase transitions via engineered light pulses.

Nicholson

Artists view of the excitation and formation of chemical bonds along Indiumnanowires (red balls)  on a Silicon(111) surface during the ultrafast photo­induced phase transition between the 8×2 and 4×1 structures. This real space view of atoms and bonds is complemented by detailed measurememets of the electronic  structure of electrons in their “momentum space” exhibiting the evolution of the band stuctrue providing a complete picture of the phase transition. © A.Lücke, Univ. Paderborn

Watching the motions of atoms in the course of a chemical reaction is generally thought of as the Holy Grail for understanding chemical transformations or phase transitions in solids. While recordings of such “molecular movies” have been achieved in recent years, the atomic motion does not reveal the whole story of why specific bonds break and others form. This is dictated by the arrangement of the electrons as the atoms move along gradients on an energy landscape defined by the electrons. It is therefore necessary to observe the dynamics of the electronic structure, which means to record an “electron movie”, to obtain a complete picture of the mechanisms driving chemical reactions.

An experimental team at the Fritz-Haber-Institut in Berlin and computational scientists at the University of Paderborn now filmed the electrons during a light-induced reaction. They investigated a single layer of indium atoms on top of a silicon crystal. At low temperatures, the indium atoms form an insulating layer with the atoms arranged as hexagons. At room temperature, however, the indium atoms rearrange and form conducting atomic wires. This phase transition can not only be induced by changing the temperature but also by exciting the cold material with a very short flash of light. This light pulse puts energy in the electrons of the material faster than the atoms can move. Due to the extra energy, the electrons reorganize and change the energy landscape for the atoms: the atoms immediately start to move. In turn, the swift electrons react to the change in the atomic structure. This dynamic interplay between electrons and atoms has been recorded with time- and angle-resolved photoemission spectroscopy: a second ultrashort laser pulse is used to emit few of the electrons at different times after the phase transition was initiated by the first laser pulses. By repeating this process billions of time, a movie of the electronic structure during the phase transition of the indium nanowires was obtained. This information, combined with simulations of the electronic structure dynamics, made it possible to translate the electronic structure dynamics into a movie of the atomic energy landscape. This detailed reconstruction of the reaction pathway reveals not only the motion of atoms but also the formation and breaking of chemical bonds during the phase transition.

The approach demonstrated by Nicholson et al. is generally applicable to physical processes like structural phase transitions in solids as well as to chemical reactions, for instance of molecules. The theoretical framework for describing the electronic structure, however, differ significantly between these cases: while electrons in a crystal are described as bands in momentum space, electrons in molecules are depicted as bonds in real space. The work by Nicholson et al. provides a bridge between the languages of physics and chemistry for describing photo-induced reactions. Understanding how the transient electronic structure results in bond dynamics may in future allow the tailoring of chemical reactions and phase transitions via engineered light pulses.

„Beyond the molecular movie: Dynamics of bands and bonds during a photoinduced phase transition“
Science, Vol. 362, Issue 6416, pp. 821-825
DOI: 10.1126/science.aar4183
http://science.sciencemag.org/content/362/6416/821


Reaktiver Zucker nach mehr als 100 Jahren Suche nachgewiesen

Wednesday, 17th October 2018Ausgewählte Publikationen

Berliner und Potsdamer Forscher beobachten erstmals Spezies die der Nobelpreisträger Emil Fischer 1893 vorhersagte / Veröffentlichung der Ergebnisse in Nature Communications

Komplexe Zucker sind allgegenwärtig. Sie machen 80% der Biomasse aus und sind essenzielle Bestandteile von lebenden Organismen. Die chemische Herstellung von komplexen Zuckern ist jedoch nach wie vor sehr schwierig. Einem Team von Forschern um Prof. Dr. Kevin Pagel von der Freien Universität Berlin und Kollegen vom Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung (MPIKG) in Potsdam sowie dem Fritz-Haber-Institut (FHI) Berlin ist es nun gelungen, die bereits 1893 vom späteren Nobelpreisträger Emil Fischer (1902) vorausgesagte Schlüsselkomponente bei der Reaktion von Zuckern experimentell nachzuweisen und die atomare Struktur der Schlüsselkomponente aufzuklären. Die Erkenntnisse werden nach Einschätzung der Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler helfen, die Reaktionen von Zuckerbausteinen besser vorherzusagen und deren Herstellung zu vereinfachen (Nature Communications, 09. Oktober 2018, doi 10.1038/s41467-018-06764-3).

 

20181001_Bild_PM Kevin

Dreidimensionale Struktur der Oxoniumionen von Traubenzucker

© Freie Universität Berlin/Kevin Pagel

Der Berliner Chemiker und Nobelpreisträger von 1902, Emil Fischer (1852-1919), beschrieb 1893 erstmals eine Reaktion, mit der zwei Zuckerbausteine zu einem größeren Molekül verknüpft werden können. Diese Reaktion wird seitdem genutzt, um größere Zuckerketten herzustellen, die heute unter anderem als Impfstoffe dienen.

Schon zu Fischers Zeiten war bekannt, dass bei der Reaktion zum Teil unerwünschte Nebenprodukte auftreten. Spätere Untersuchungen zeigten, dass die Kupplung über ein hochreaktives Zwischenprodukt, ein Oxoniumion, erfolgt, an das von zwei verschiedenen Seiten ein weiterer Baustein geknüpft werden kann. Welches der beiden möglichen Produkte bei der Reaktion entsteht, wird bis heute anhand von empirischen Beobachtungen gesteuert. Die Oxoniumionen wurden aufgrund ihrer Reaktivität bisher jedoch nie direkt beobachtet. Der Forschergruppe um Prof. Kevin Pagel (Freie Universität), Prof. Peter H. Seeberger (Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung) und Prof. Gert von Helden (Fritz-Haber-Institut) gelang es nun erstmals, Oxoniumionen in der Gasphase des Vakuums einzufangen und dort genau zu untersuchen. Im Vakuum liegen Oxoniumionen in völliger Isolation vor. Ohne potenzielle Reaktionspartner sind sie so über mehrere Sekunden stabil und können charakterisiert werden. Um in dieser kurzen Zeit möglichst viele Informationen zu erlangen, wurden die reaktiven Zwischenprodukte in superflüssigem Helium schockgefroren und anschließend direkt durch Beschuss mit Laserlicht aus dem Freie-Elektronen-Laser des Fritz-Haber-Instituts untersucht. So wurde es erstmals möglich, die genaue atomare Struktur der Oxoniumionen zweifelsfrei zu entschlüsseln. „Damit gelang uns der direkte Nachweis der von Fischer vor über 100 Jahren vorgeschlagenen Schlüsselkomponente bei der Reaktion von Zuckern“, berichtet Kevin Pagel.

Die Ergebnisse haben eine Bedeutung, die weit über die Grundlagenforschung hinausgeht: Synthetische Zucker werden häufig pharmazeutisch genutzt. Sie dienen zum Beispiel als effektive Impfstoffe gegen eine Reihe von Infektionskrankheiten. Auch in alltäglichen Anwendungen sind sie von großer Bedeutung. Moderne Ersatzstoffe für Muttermilch enthalten beispielsweise eine Reihe von aktiven Zuckern, die essenziell für die Entwicklung des Immunsystems von Neugeborenen sind. „Für die Zuckerchemie sind die Ergebnisse ein wichtiger Durchbruch, da wir nun erstmals ohne aufwändiges Probieren Reaktionen vorhersagen können“, erklärt Peter H. Seeberger. So wird es in Zukunft möglich, sehr komplexe Zucker einfacher und sehr viel kostengünstiger herzustellen.

Pressekontakt:

Prof. Kevin Pagel, Institut für Chemie und Biochemie, Freie Universität Berlin und Abteilung Molekülphysik, Fritz-Haber-Institut der MPG, Tel. +49 30 8413–5646, E-Mail: kevin.pagel@fu-berlin.de

Originalveröffentlichung:

E. Mucha, M. Marianski, F.-F. Xu, D. A. Thomas, G. Meijer, G. von Helden, P. H. Seeberger, K. Pagel, Unravelling the structure of glycosyl cations via cold-ion infrared spectroscopy. Nature Communications 2018, 9, 4174.

 


Azubipreis der Max-Planck-Gesellschaft für Tuan Anh Mario Nguyen

Thursday, 20th September 2018Preise und Auszeichnungen

Wir freuen uns sehr mitteilen zu dürfen, dass Tuan Anh Mario Nguyen aus dem Elektroniklabor mit dem Azubipreis der Max-Planck-Gesellschaft ausgezeichnet worden ist. Der Preis wird alljährlich vom Präsidenten der Max-Planck-Gesellschaft an bis zu 20 Auszubildende verliehen. Mit diesem Preis werden herausragende berufliche und schulische Leistungen während der Ausbildung sowie die persönliche Entwicklung und das soziale Engagement der jungen Leute gewürdigt. Der Preis ist mit 750,00 Euro dotiert. Wir sind sehr stolz, dass auch in diesem Jahr einer der verliehenen Azubipreise der MPG an einen unserer Auszubildenden ging.

All rights reseved.

All rights reseved.


Watching the first steps of magnetic information transport

Thursday, 13th September 2018Diverses

Leider ist der Eintrag nur auf Englisch verfügbar.


Was passiert, wenn wir das Atomgitter eines Magneten plötzlich aufheizen?

Monday, 16th July 2018Ausgewählte Publikationen

Magnete faszinieren die Menschheit bereits seit mehreren tausend Jahren und sind im Zeitalter der digitalen Datenspeicherung von großer praktischer Bedeutung. Sie kommen in verschiedenen Varianten vor. Ferrimagnete bilden die größte Klasse von Magneten und bestehen aus zwei Arten von Atomen. Ähnlich einer Kompassnadel besitzt jedes Atom ein kleines magnetisches Moment, auch Spin genannt, welches von den Elektronen des Atoms erzeugt wird. Bei einem Ferrimagneten zeigen die magnetischen Momente der beiden Atome in entgegengesetzte Richtungen (siehe Abbildung A). Die Gesamtmagnetisierung ist somit die Summe aller magnetischen Momente von Typ 1 (M1, blaue Pfeile) und Typ 2 (M2, grüne Pfeile). Aufgrund der entgegengesetzten Richtung ist die Größe der Gesamtmagnetisierung durch die Differenz M1M2 gegeben.

Wird ein nicht leitender Ferrimagnet erwärmt, erreicht die Wärme zunächst das Atomgitter, wodurch sich die Atome zufällig um ihre Ruhelage bewegen. Schließlich verursacht ein Teil der Wärme auch eine zufällige Rotation (Präzession) der Spins um ihre ursprüngliche, kalte Richtung. Dadurch geht die magnetische Ordnung verloren. Die Gesamtmagnetisierung M1M2 nimmt ab und verschwindet schließlich, wenn die Temperatur des Ferrimagneten eine kritische Temperatur, die sogenannte Curie-Temperatur, überschreitet. Obwohl dieser Prozess von grundlegender Bedeutung ist, ist seine Dynamik noch nicht gut verstanden. Selbst für den Ferrimagneten Yttrium-Eisen-Granat (YIG), einen der am intensivsten erforschten Ferrimagnete, ist nicht bekannt, wie lange es dauert, bis das erwärmte Atomgitter und die kalten magnetischen Spins miteinander ins Gleichgewicht kommen. Bisherige Schätzungen dieser Zeitskala unterscheiden sich um einen Faktor von bis zu einer Million.

Ein Team von Wissenschaftlern aus Berlin (Sonderforschungsbereich/Transregio 227, Fritz-Haber-Institut und Max-Born-Institut), Dresden (Helmholtz-Zentrum), Uppsala (Schweden), St. Petersburg (Russland) und Sendai (Japan) hat nun die elementaren Schritte dieses Prozesses aufgedeckt. „Um das Atomgitter eines YIG-Films augenblicklich und ausschließlich zu erwärmen, verwenden wir eine sehr spezifische und neuartige Art von Anregung: ultrakurze Laserlichtblitze bei Terahertz-Frequenzen. Mit einem nachträglich eintreffenden sichtbaren Laserimpuls können wir dann Schritt für Schritt die Entwicklung der zunächst kalten magnetischen Spins nachvollziehen. Im Wesentlichen nehmen wir einen Stop-Motion-Film über die Entwicklung der Magnetisierung auf“, sagt Sebastian Maehrlein, der die Experimente am Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft durchführte. Sein Kollege Ilie Radu fasst zusammen: „Unsere Beobachtungen sprechen eine klare Sprache. Wir fanden heraus, dass eine plötzliche Erwärmung des Atomgitters die magnetische Ordnung des Ferrimagneten auf zwei verschiedenen Zeitskalen reduziert: eine unglaublich schnelle Skala von nur 1 ps und eine 100.000-mal langsamere Skala von 100 ns.“

Diese beiden Zeitskalen können analog zu Wasser in einem geschlossenen Topf, der in einen heißen Ofen gestellt wird, verstanden werden. Die heiße Luft des Ofens entspricht dem heißen Atomgitter, während die magnetischen Spins dem Wasser im Topf entsprechen (siehe Abbidung A). Wird das Atomgitter durch den Terahertz-Laserblitz erwärmt, führen die verstärkten zufälligen Schwingungen der Atome zu einer Übertragung der magnetischen Ordnung von Spintyp 1 auf Spintyp 2. Daher werden die beiden magnetischen Momente M1 (blaue Pfeile in Abbildung B) und M2 (grüne Pfeile) um genau den gleichen Betrag reduziert (rote Pfeile). Dieser Prozess entwickelt sich auf der schnellen Zeitskala, und die atomaren Spins sind gezwungen, sich bei konstanter Gesamtmagnetisierung M1M2 aufzuheizen, genau wie Wasser in einem geschlossenen Topf, das sein Volumen halten muss.

Der aufgeheizte Ferrimagnet möchte aber nicht nur M1 und M2, sondern auch seine Gesamtmagnetisierung M1M2 verkleinern. Dazu muss ein Teil des Spins an das Atomgitter abgegeben werden. Diese Situation ist wiederum völlig analog zum heißen Wasser in einem geschlossenen Topf: Der Druck im Topf steigt an, wird aber durch kleine Lecks im Deckel langsam nach außen abgegeben (siehe Abbildung C). Diese Übertragung von Drehimpuls an das Atomgitter ist genau das, was im Ferrimagneten durch schwache Kopplungen zwischen den Spins und dem Gitter passiert.

„Wir haben jetzt ein klares Bild davon, wie das heiße Atomgitter und die kalten magnetischen Spins eines ferrimagnetischen Nichtleiters miteinander ins Gleichgewicht gelangen“, sagt Ilie Radu. Das internationale Forscherteam fand heraus, dass eine Energieübertragung sehr schnell stattfindet und zu einem neuartigen Zustand der Materie führt, in dem die Spins zwar heiß sind, aber noch nicht ihr gesamtes magnetisches Moment verringert haben. Dieser „Spinüberdruck“ wird durch wesentlich langsamere Prozesse abgebaut, die eine Abgabe von Drehimpuls an das Gitter ermöglichen. „Unsere Ergebnisse sind auch für Anwendungen in der Datenspeicherung relevant“, ergänzt Sebastian Maehrlein. „Der Grund ist einfach. Wann immer wir den Wert eines Bits in einem magnetischen Speichermedium zwischen 0 und 1 umschalten wollen, müssen letztlich Drehimpuls und Energie zwischen Atomgitter und Spins übertragen werden.“

Pressekontakte:

Prof. Tobias Kampfrath, tobias.kampfrath@fu-berlin.de, +49 30 8413–5222; FHI PC Department Office: +49 30 8413–5112
Dr. Ilie Radu, radu@mbi-berlin.de, +49 30 6392 1357; Max Born Institute Berlin, Germany

Originalveröffentlichung:
S. F. Maehrlein, I. Radu, P. Maldonado, A. Paarmann, M. Gensch, A. M. Kalashnikova, R. V. Pisarev, M. Wolf, P. M. Oppeneer, J. Barker, T. Kampfrath, Dissecting spin-phonon equilibration in ferrimagnetic insulators by ultrafast lattice excitation. Sci. Adv. 4, eaar5164 (2018).

 

Tobi

Heizen eines Magneten, ohne seine Magnetisierung zu ändern. (A) Ein Ferrimagnet besteht aus zwei Spinsorten mit entgegengesetztem magnetischem Moment (grüne und blaue Pfeile). Im Experiment wird das Atomgitter des Ferrimagneten durch einen extrem kurzen Terahertz-Lichtblitz aufgeheizt. Die Situation is analog zum Erhitzen von Luft (=Atomgitter) in einem Ofen, der einen Topf mit Wasser (=Spins) enthält. (B) Wärme wird in die Spins übertragen und erniedrigt die Magnetisierung jeder Spinsorte um genau denselben Betrag. Dieser Prozess läuft ab, indem Spin (rote Pfeile) von der blauen in die grüne Spinsorte übertragen wird. Folglich heizt sich der Magnet auf, ohne seine Gesamtmagnetisierung zu ändern! In der Topf-Analogie wird die Wärme der Ofenluft ins Wasser innerhalb des Topfes übertragen. Die Wassermenge im Topf hat sich dabei nicht geändert; jedoch hat sich ein Überdruck aufgebaut. (C) Der Spin-Überdruck führt schließlich zur Übertragung von Spin-Drehimpuls ins Atomgitter. Dabei verkleinert sich die Magnetisierung des Ferrimagneten. In der Topf-Analogie baut sich der Wasser-Überdruck durch kleine Lecks im Topfdeckel ab


John B. Fenn Award for a Distinguished Contribution in Mass Spectrometry für Gert von Helden

Wednesday, 2nd May 2018Diverses
Gert von Helden erhält, zusammen mit Martin Jarrold und David Clemmer (beide Indiana University, USA), den 2018 „John B. Fenn Award for a Distinguished Contribution in Mass Spectrometry“ der American Society for Mass Spectrometry (ASMS). Die Auszeichnung würdigt eine bestimmte Leistung in  grundlegenden oder angewandten Aspekten der Massenspektrometrie und wird verliehen für bahnbrechende Beiträge in der Entwicklung der Ionenmobilitätsspektrometrie (IMS).
Siehe https://www.asms.org/about-asms-awards/distinguished-contribution

A comprehensive volume on chemical warfare entitled „One Hundred Years of Chemical Warfare: Research, Deployment, Consequences“ has been published under the auspices of the Max Planck Society

Wednesday, 6th December 2017Ausgewählte Publikationen, Diverses

ProductFlyer-9783319516639On April 22, 1915, the German military released 150 tons of chlorine gas at Ypres, Belgium. Carried by a long-awaited wind, the chlorine cloud passed within a few minutes through the British and French trenches, leaving behind at least 1,000 dead and 4,000 injured. This chemical attack, which amounted to the first use of a weapon of mass destruction, marks a turning point in world history. The preparation as well as the execution of the gas attack was orchestrated by Fritz Haber, the director of the Kaiser Wilhelm Institute for Physical Chemistry and Electrochemistry in Berlin-Dahlem. During World War I, Haber transformed his research institute into a center for the development of chemical weapons (and of the means of protection against them).

Bretislav Friedrich and Martin Wolf (Fritz Haber Institute of the Max Planck Society, the successor institution of Haber’s institute) together with Dieter Hoffmann, Jürgen Renn, and Florian Schmaltz (Max Planck Institute for the History of Science) organized an international symposium to commemorate the centenary of the infamous chemical attack. The symposium examined crucial facets of chemical warfare from the first research on and deployment of chemical weapons in WWI to the development and use of chemical warfare during the century hence. The focus was on scientific, ethical, legal, and political issues of chemical weapons research and deployment — including the issue of dual use — as well as the ongoing effort to control the possession of chemical weapons and to ultimately achieve their elimination.

The volume consists of papers presented at the symposium and supplemented by additional articles that together cover key aspects of chemical warfare from 22 April 1915 until the summer of 2015.

The book was presented at a symposium on November 30, 2017 to the delegates of the 22nd Conference of State Parties of the Chemical Weapons Convention at the Organization for the Prohibition of Chemical Weapons in The Hague. Introduced by Paul Walker (Green Cross) and presented and moderated by Bretislav Friedrich (FHI), the symposium entitled „One Hundred Years since Ypres and Counting: Glimpses of the Past and the Present“ explained the involvement of the Max Planck Society and provided a sampling of the book’s chapters by Edward Spiers (University of Leeds), Ulf Schmidt (University of Kent), Karin Mlodoch (Haukari), and Ralf Trapp (Chessenaz). Among the attendees were four survivors of the 1988 Halabja chemical attack.

Website: http://www.springer.com/de/book/9783319516639
eBook available at https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-319-51664-6